Biología molecular y citogenética
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Código Genético y Dogma Central: Transcripción y Traducción del ADN
Caso práctico sobre genética molecular: dogma central, transcripción, traducción y uso del código genético para deducir secuencias de polipéptidos.
Análisis y Lectura del Cariotipo: Diagnóstico de Anomalías Cromosómicas
Guía completa para interpretar cariotipos humanos, identificar trisomías y diagnosticar anomalías cromosómicas mediante análisis citogenético.
Herencia de la Hemofilia: Probabilidades según Cromosoma X
Análisis de tres escenarios genéticos de herencia de hemofilia: madre portadora/padre sano, padre enfermo/madre sana, y ambos afectados.
Análisis del Código Genético: Transcripción y Traducción en Biología Molecular
Guía práctica sobre el dogma central de la biología molecular: cómo el ADN se transcribe a ARN mensajero y se traduce en polipéptidos siguiendo el código genético.
Análisis de Carotipos: Diagnóstico de Síndromes Cromosómicos
Guía práctica para identificar anomalías cromosómicas mediante el análisis de carotipos, incluyendo síndromes de Down, Edwards y trisomías sexuales.
Diagnóstico de Anomalías Cromosómicas mediante Cariotipo
Guía completa sobre cariotipos: cómo se leen, interpretan y utilizan para diagnosticar anomalías cromosómicas en humanos.
Probabilidades de Hemofilia: Análisis Genético y Consejería Familiar
Análisis de tres escenarios genéticos para calcular probabilidades de herencia de hemofilia en descendientes varones y mujeres.
Tipos y procedimientos de clonación: enfoques bioéticos y aplicaciones
Guía completa sobre clonación: tipos (reproductiva, terapéutica, genómica), procedimientos de transferencia nuclear, aplicaciones médicas y debate bioético.